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首頁硅膠干燥劑

藥品干燥劑(Dry-Plus版)

藥品干燥劑(Dry-Plus版)藥品干燥劑(Dry-Plus版)

產(chǎn)品簡介

原料:硅膠干燥劑顆粒
等級:藥品級(十萬級無塵車間生產(chǎn))
規(guī)格:0.5/1g
尺寸:16x36/18x40mm
包材:杜邦紙
印刷:英文印刷
裝箱:15000/12500包/箱

產(chǎn)品詳情

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GMP工藝流程

GMP,全稱(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。

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生產(chǎn)及檢測環(huán)境

春旺擁有十萬級凈化生產(chǎn)車間,配備先進檢測設備的潔凈實驗室,以確保生產(chǎn)的干燥劑能達到藥品級要求。

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GMP證書

春旺藥品干燥劑的生產(chǎn) 符合GMP要求,并擁有GMP認證證書。
*最新證書(有效期內(nèi)),可聯(lián)系客服人員提供。

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產(chǎn)品原料

本品采用硅膠干燥劑為吸附載體,性狀穩(wěn)定,具有無毒、無味、無腐蝕、無污染的特性。

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實驗室數(shù)據(jù)

本品采用含水率≤3%的優(yōu)質(zhì)硅膠干燥劑原料,在溫度為25 °C,相對濕度為90%的條件下,吸潮率可達30%以上。

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產(chǎn)品包材

美國杜邦公司生產(chǎn)的Tyvek為包材,具有①單向透氣②抗撕裂③耐老化,不起毛④耐酸堿⑤不漏灰的特性。

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印刷油墨

采用符合美國FDA 21CFR相關(guān)要求的水性油墨印刷,安全可靠,文字清晰不掉色。

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品質(zhì)安全可靠

包材經(jīng)過紫外線殺菌消毒,從源頭上保證產(chǎn)品的品質(zhì)。在365nm和254nm紫外燈下檢查,無片狀熒光出現(xiàn)。

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FDA檢測標準

春旺藥品干燥劑根據(jù)FDA檢測標準為根據(jù)進行選料及生產(chǎn),完全達到藥品級應用要求。

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FDA證書

FDA(Food and Drug Administration),是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設立的執(zhí)行機構(gòu)之一。它的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的安全。
備案號:31936
*最新證書(有效期內(nèi)),可聯(lián)系客服人員提供。

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